中文摘要：

精原干细胞(SSCs)更新分化的调控机制还不清楚。SSCs行为的调控与其微环境有关。已知小鼠SSCs微环境主要由支持细胞及其连接、基膜等构成，支持细胞表达Ets相关分子(ERM/Etv5)，Etv5-/-鼠生精细胞最终耗尽，提示微环境对SSCs行为的调控与Etv5有关。Ets家族有多个成员，其中Etv1/ER81、Etv4/Pea3，与Etv5的同源性≥95%。二者及其他成员是否为SSCs微环境的组分，与其行为有何关联？SSCs微环境的主要组份与其行为有何关系？目前均不清楚。本项目旨在探讨Ets家族在小鼠睾丸组织中的表达及SSCs微环境的主要组份与SSCs更新、分化之间的关系。结果显示，i)Ets 转录因子Ets1、Ets2、Etv4、Etv1、Etv5、ERG、ELK1在小鼠睾丸组织中均有表达；ii)正常情况下Ets1、Ets2主要表达于性成熟前睾丸组织，而Etv4、Etv1主要表达于附睾；iii)成功制作了白消安、隐睾及HCG注射模型小鼠并研究了上述因子在模型小鼠睾丸组织及附睾内的表达；iv)EdU腹腔注射成功标记了增殖的生精细胞；初步研究了SSCs微环境组份与其行为的关系。