中文摘要：

人卵巢的颗粒细胞在黄体生成素的作用下发生黄素化，产生性激素雌二醇、孕酮等，起重要的生理作用。多囊卵巢综合征（PCOS）是育龄期妇女常见病，常伴有黄体功能不足，雌二醇、孕酮水平低，致胚胎植入失败或早期流产。我们的前期研究发现fractalkine及受体CX3CR1表达于人的卵巢黄素化颗粒细胞，且通过上调性激素合成酶StAR，3-βHSD和CYP11A的表达，增加孕酮生成。由此推论fractalkine可能参与黄素化颗粒细胞性激素的合成。本课题拟在此基础上进一步研究fractalkine/ CX3CR1在PCOS患者卵巢组织的表达特点、如何影响PCOS患者卵巢颗粒细胞的雌孕激素生成，及通过何种途径影响性激素合成，以期为解决临床上PCOS患者黄体功能不足造成的不孕、早期流产等问题打下基础。