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中文摘要：
通过基因分析可进行肿瘤诊断，但肿瘤早期诊断和预测的研究仍然很不完善。基因治疗和基因疾病诊断中检测DNA基因突变点检测方法是近年来研究的热点。基因突变的研究常采用基因表型观察方法，需长期的研究才能确定某种基因在染色体上的位置，利用毛细管电泳(CE)技术会大大降低难度。本项目的研究针对CE检测基因中的最关键的问题选择良好的筛分介质（如线性聚丙烯酰胺（LPA）、聚环氧乙烷（PEO）、甲基纤维素 (MC)、羟丙基甲基纤维素（HPMC）、聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)和PEO凝胶添加纳米金粒子）用于DNA分离和检测，并结合限制性内切酶指纹方法（REF）能保证方法学和结果的相对稳定性，建立了良好的CE检测限制性内切酶酶切产物的方法。结果表明所检测的方法具有分离的时间短，分离度高、效率高、灵敏度高的特点。可准确地检测患者正常和肿瘤组织基因变异的差异, 奠定肿瘤诊断和预警方法学基础，在肿瘤早期临床预警和诊断方面有很大的临床诊断意义。项目始终按计划展开工作, 执行的结果主要反映在将出版的1本著作(40万字), 1 篇综述报告, 发表或已录用的28 篇论文中。
结论摘要：
英文主题词capillary electrophoresis; restriction enzyme; mutant gene; tumor
成果综合统计
期刊论文
会议论文
专利
获奖
著作
期刊论文
Mechanism of the DNA Separation with High Performance Capillary Electrophoresis in Poly(ethylene oxi
H-ras Gene Mutation Detection of Gastric Cancer by Restriction Fragment Length Polymorphism with Cap
Methodology Research on P53 Gene Mutation Detection Exon 7 of Lung Cancer by Capillary Electrophores
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