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一种致视网膜锥体细胞失功能基因的鉴定及研究
  • 项目名称：一种致视网膜锥体细胞失功能基因的鉴定及研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30571999
  • 申请代码：H1205
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2006-01-01-2008-12-31
  • 项目负责人：张作明
  • 负责人职称：教授
  • 依托单位：中国人民解放军第四军医大学
  • 批准年度：2005
中文摘要：

色觉是视觉的高级功能，对人们日常生活和工作非常重要。先天性色觉异常主要发生在男性，即致病基因多在X染色体上，呈隐性遗传。据估计约有1/12的男性伴有不同程度的色觉异常。但是目前对先天性色觉异常疾病的了解还非常少，缺少合适的色觉异常模式动物是限制先天性色觉异常分子机制研究的一个重要原因。本项目利用我们实验室发现的一种与人类色盲表型相似，呈X染色体隐性遗传的视网膜锥体细胞失功能模式大鼠，采用分子生物学

中文主题词： 视网膜;锥体感受器;色觉;X染色体;基因突变
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
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期刊论文
视网膜锥体细胞失功能模式大鼠行为学的初步观察
A naturally-occurring mutation in Cacna1f in a rat model of congenital stationary night blindness
植入电极法记录大鼠视觉诱发电位
一种视网膜锥体细胞退行性变大鼠基础生理值的测定
植入电极记录豚鼠视觉诱发电位
观测大鼠视网膜微循环及白细胞运动的方法
遗传性视网膜病变模式大鼠的氧诱导视网膜病变观察
SD大鼠暗视阈值反应波形记录的特征
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