在前一自然科学基金项目的资助下,我们首次发现湖南鼻咽癌的发病与人类染色体3p21区域连锁,在该染色体区域存在湖南鼻咽癌遗传易感基因。此基础上,我们希望进一步定位并最终分离克隆鼻咽癌易感基因。首先,我们拟利用微卫星(MS)标记在鼻咽癌高发家系中进行连锁分析,进一步压缩鼻咽癌易感基因区,将鼻咽癌易感基因精细定位;然后,利用单核苷酸多态(SNPs)位点,采取基于核心家系的连锁不平衡分析和基于病例-对照的
在前一自然科学基金项目的资助下,我们首次发现湖南鼻咽癌的发病与人类染色体3p21区域连锁,在该染色体区域存在湖南鼻咽癌遗传易感基因。此基础上,我们希望进一步定位并最终分离克隆鼻咽癌易感基因。首先,我们拟利用微卫星(MS)标记在鼻咽癌高发家系中进行连锁分析,进一步压缩鼻咽癌易感基因区,将鼻咽癌易感基因精细定位;然后,利用单核苷酸多态(SNPs)位点,采取基于核心家系的连锁不平衡分析和基于病例-对照的关联分析相结合的策略,分离和克隆鼻咽癌的易感基因,同时可确定与鼻咽癌发病紧密连锁的SNPs及其单体型;最后,进一步分析环境因素在鼻咽癌发生中的作用,及其与鼻咽癌易感基因不同等位基因型和单体型间的关系。成功地定位与克隆鼻咽癌易感基因将有助于阐明鼻咽癌病因发病学机制;相关SNPs及其单体型则可以作为分子标志,在鼻咽癌高危人群的早期检测与筛查中具有重要应用前景。