中文摘要：

申请人长期致力于DNA损伤类抗肿瘤新药研发及DNA损伤应答分子机制研究，回国后拓展至肿瘤微环境与DNA损伤应答协同致死研究领域，主要成绩①作为核心成员负责具有自主知识产权的喜树碱类抗肿瘤候选新药吉咪替康临床前药效评价与作用机制研究，阐明了药效特性，为明确其开发前景、推动临床研究奠定了重要基础；②提出周期检查点激酶Chk2是喜树碱类克服耐药的潜在靶点；③提出并证明了符合DNA交联损伤应答复杂系统的正确工作模式；④发现MutS复合物作为损伤识别分子参与DNA交联损伤修复的新功能；⑤证实USP1在DNA交联损伤修复中的作用；⑥发现导致DNA损伤应答协同致死的肿瘤代谢关键分子。近5年在Molecular Cell等国际著名杂志发表第一作者论著5篇，平均影响因子8.9；近5年总计发表SCI论文12篇，影响因子大于10的文章4篇；目前主持国际合作项目1项，作为重要骨干参与国家重大科学研究计划1项。