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钙拮抗剂通过非钙通道依赖机制抗缺氧/复氧诱导的心肌细胞凋亡
  • ISSN号：1009-2501
  • 期刊名称：《中国临床药理学与治疗学》
  • 时间：0
  • 分类：R96[医药卫生—药理学;医药卫生—药学]
  • 作者机构：汕头大学医学院药理学教研室,广东汕头515041
  • 相关基金：广东省科技厅公益研究与能力建设专项资金项目（2014A020212290）; 国家自然科学基金资助项目（81473215）; 国家自然科学基金-广东联合基金资助项目（U0932005）
作者： 林泓, 蔡文锋, 王远航, 周巧玲, 汪彬, 石刚刚, 郑付春
关键词： 凋亡, 缺氧/复氧, 钙拮抗剂, 非钙通道依赖
中文摘要：

目的：观察钙拮抗剂通过非钙通道依赖途径,减少缺氧/复氧（H/R）诱导的H9c2心肌细胞凋亡。方法：用EGTA螯合缺氧液和复氧液中的钙离子,建立无钙液H9c2心肌细胞H/R损伤模型。实验分为对照组（Ctrl）、0钙组（OCa）、0钙＋药物组（0Ca＋药物）、模型组（H1/R1）、溶剂组（DMSO）、模型＋药物组（H1/R1＋药物）。Ctrl组用DMEM培养基培养2h,0Ca组用复氧液培养2h,0Ca＋药物组在复氧液中加入与H1/R1＋药物组相同浓度的药物,培养2h。H1/R1＋药物组在缺氧液和复氧液中均加入1×10~（-5）mol/L的钙拮抗剂,缺氧1h复氧1h（H1/R1）。H/R结束后,通过Western-blot检测Cleaved Caspase-3（Caspase-3）表达和AnnexinV-FITC/PI检测心肌细胞的早晚期凋亡。结果：Western-blot结果显示,Ver、Nif和F2组能减少无钙液培养的H9c2心肌细胞H/R后Caspase-3的表达。AnnexinV-FITC/PI流式细胞术结果显示,Ver、Nif和F2能减少无钙液培养H9c2心肌细胞H/R后早期和晚期凋亡。结论：Ver、Nif和F2能通过非钙通道依赖途径拮抗H/R诱导的心肌细胞凋亡。

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期刊信息
  • 《中国临床药理学与治疗学》
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药理学会
  • 主编：孙瑞元
  • 地址：安徽芜湖市皖南医学院弋矶山医院
  • 邮编：241001
  • 邮箱：cjcpt96@163.com
  • 电话：0553-5738350 5739333
  • 国际标准刊号：ISSN：1009-2501
  • 国内统一刊号：ISSN：34-1206/R
  • 邮发代号:26-165
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘（网络版）,波兰哥白尼索引
  • 被引量:17630