中文摘要：

胎儿宫内发育迟缓（IUGR）现象在多胎动物和人类中普遍存在，是造成围产期动物高死亡率的主要原因之一，并严重影响动物出生后的生长发育，关于IUGR新生动物免疫功能损伤的深层次分子生物学机理尚未见报道。本项目以新生仔猪作为IUGR动物模型，探讨IUGR对仔猪淋巴细胞免疫功能及免疫信号通路Notch\NF-κB\IκB\FoxP1表达的影响，并采用microRNA(miRNA)表达谱芯片，分析正常仔猪和IUGR仔猪miRNA表达谱的差异，找出表达水平显著改变的miRNA，并通过实时定量PCR进行验证；利用生物信息学方法进行分析，确定表达差异且调控免疫细胞生长发育及免疫信号通路的目标miRNA及其靶基因。最后，通过体外细胞培养和基因干扰技术，探讨目标miRNA对淋巴细胞免疫功能及Notch\NF-κB\IκB\FoxP1信号通路的影响，从而阐述miRNA介导IUGR猪免疫功能损伤的分子生物学机理。