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氟哌啶醇季铵盐衍生物扩张冠状动脉作用机制的研究
  • 项目名称：氟哌啶醇季铵盐衍生物扩张冠状动脉作用机制的研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30070304
  • 申请代码：H0206
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2001-01-01-2003-12-01
  • 项目负责人：石刚刚
  • 负责人职称：教授
  • 依托单位：汕头大学
  • 批准年度：2000
中文摘要：

我们发现氟哌啶醇具有扩冠作用，但较严重锥体外系不良反应限制其临床观察。将氟哌啶醇化学改构为季铵盐衍生物F2、F3（国家专利公开号CN1149581A），结果锥体外系不良反应被去除，而仍保持显著扩冠作用。本项目拟在离体、整体及分子水平上研究F2、F3扩冠作用机制。有望成为结构全新的钾通道开启剂和／或钙通道阻断剂，为研究新一代抗心肌缺血药奠定药理学基础。

中文主题词： 氟哌啶醇；季铵盐衍生物；抗心肌缺血
结论摘要：

英文主题词Haloperidol; Quaternary Ammonium Salt Derivatives；Anti-myocardial ischemia

成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
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期刊论文
氟哌啶醇衍生物F3抗心律失常作用的观察
Quaternary ammonium salt derivative of haloperidol inhibits KCl-induced calcium increase in rat aort
氟哌啶醇季铵盐衍生物对血管平滑肌细胞钙离子的影响
碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠胸主动脉平滑肌钾通道作用的研究
氟哌啶醇季铵盐衍生物对大鼠急性心肌缺血的保护作用
氟哌啶醇季铵盐衍生物对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究
氟哌啶醇季铵盐衍生物（F2）对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究
氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其对冠状动脉的作用
碘化N－正丁基氟哌啶醇对大鼠心肌缺血再灌注损伤血流动力学的影响
HPLC-MS法研究碘化N－正丁基氟哌啶醇在兔体内的药代动力学
碘化N－正丁基氟哌啶醇在大鼠的药代动力学及组织分布
Protective Effects of N-n-buty1 Haloperidol Iodide on Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Rabb
高效液相色谱法测定碘化N－正丁基氟哌啶醇含量
碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心室肌细胞L型钙通道的阻断作用
N-苄基氟哌啶醇氯化物对大鼠血管平滑肌细胞内钙离子的影响
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