本项目综合利用现代分子生物学克隆技术,结合电生理的膜片钳、基因钳(双电极电压钳)及激光共聚焦等技术,从分子水平研究Ikr(HERG)钾通道被阻滞的机制,确定不同结构、不同种类药物与通道相结合的氨基酸分子位点,分析药物与通道蛋白相互作用的结构与功能关系,阐明药物产生抗心律失常作用和致心律失常作用的分子机制及规律,比较抗心律失常西药与中药阻断HERG通道的作用靶点的异同,提出增强中药抗心律失常效价、效