鼻咽癌独特的发病机制(地理分布、人种差异、家族聚集现象,与EB病毒的关系)使之成为一个非常好的高通量分析技术的"靶"。学者们认为产生这些特征性现象的背后有相应的遗传背景,这些特殊的遗传背景是遗传因素与环境因素长期作用形成的,具有重大的研究价值。本项目通过比较4种情况下的鼻咽癌基因/蛋白表达谱是否具有家族史、是否有EB病毒感染、是否发生肿瘤转移、是否对放疗敏感,来构建鼻咽癌的基因/蛋白表达谱数据库
鼻咽癌独特的发病机制(地理分布、人种差异、家族聚集现象,与EB 病毒的关系)使之成为一个非常好的高通量分析技术的"靶"。这些特征性现象是遗传因素与环境因素长期作用形成的,具有重大的研究价值。借助人类基因组计划的成果,根据我们前期的鼻咽分子遗传学实验,我们发现在染色体3p21 位置,存在与鼻咽癌紧密连锁的易感基因,同时我们通过多种研究方法还发现了一系列的在鼻咽癌中表达下调,且定位在鼻咽癌染色体常见缺失区域的基因。本项目首先构建一个微阵列,包含染色体3p21 区域13.6cM 内的所有基因,以及我们发现的这一系列和鼻咽癌密切相关的基因。然后利用这个微阵列比较特定条件下(家族史?EB 病毒感染?转移发生?放疗敏感性?)鼻咽癌活检组织的基因表达谱,筛选差异表达基因。再制备这些基因的抗体,利用鼻咽癌组织芯片进行免疫组化杂交实验筛选差异表达蛋白。对筛出的差异表达蛋白进行功能研究,阐明它们与鼻咽发病机制的关系。筛选可用于鼻咽癌诊断、预后和个体化治疗的分子标志物。构建鼻咽癌发病机制的网络研究体系。