中文摘要：

提出"愤怒情志长期积累可加速脑老化"假说，借助病例对照研究和动物实验加以验证。结果显示，高特质怒是阿尔茨海默病发病的危险因素；自创的间接电击法能成功诱发大鼠愤怒应激状态；愤怒应激长期积累可加速脑老化进程，降低大鼠学习记忆能力，其机制可能与HPA轴持续激活、单胺类神经递质紊乱和海马应激性损伤有关。同时，提出"愤怒特质"概念，认为个体愤怒情志的启动、表达和控制存在较为稳定一致的倾向性，这种倾向可能具有遗传背景，而愤怒特质直接影响肝疏泄功能的状态（太过或不及倾向）。因而，发现愤怒特质的遗传背景或可涉足肝疏泄功能的个体化研究。遂以正常大学生为被试，对愤怒特质与神经递质代谢酶基因多态性的关系展开研究。结果表明，愤怒特质确有遗传背景高特质怒的发怒倾向、低特质怒的郁怒倾向及怒的控制倾向等与色氨酸羟化酶基因A218C多态性有关，低特质怒女性的控制发怒倾向与单胺氧化酶A基因tag SNPrs2235186多态性有关。该研究对脑老化为基础的神经退行性疾病、愤怒情绪相关疾病的预警提供了病因学和分子遗传学依据，为藏象个体化差异研究提出了新的思路，为肝主疏泄和七情内伤理论增添了新的科学内涵和认识。