MCM3基因调控在氟骨症发病机制中的作用研究-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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MCM3基因调控在氟骨症发病机制中的作用研究

项目名称：MCM3基因调控在氟骨症发病机制中的作用研究
项目类别：地区科学基金项目
批准号：30860249
申请代码：H2401
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2009-01-01-2011-12-31

项目负责人：钟近洁
负责人职称：副教授
依托单位：新疆医科大学
批准年度：2008

中文摘要：

微小染色体维系蛋白3（MCM3）基因是本课题组用基因芯片方法筛选出来的氟骨症相关基因，并在前期实验中（国家自然科学基金项目30560131）得到初步证实，对染氟成骨细胞表现出双向作用。本课题采用分子生物学和现代分析化学的技术，在测定染氟骨细胞中实际氟含量的基础上，以MCM3基因为切入点，明确上游参与MCM3基因表达调控的分子与机制，筛选出与MCM3基因相互作用的分子，然后分析鉴定氟离子与这些分子相互作用的情况，寻找氟离子的作用分子，同时筛选染氟骨细胞中差异表达蛋白，并与前者比较，最后检测病区患者中MCM3调控蛋白的表达情况，从而阐明氟离子作用于骨细胞时MCM3基因表达调控网络通路发生的变化及其作用分子，揭示MCM3基因表达调控在氟骨症发病机制中的作用，为氟骨症的预防、诊断和治疗提供新的分子作用靶点。

中文主题词： MCM3；基因调控；氟骨症；发病机制

结论摘要：

英文主题词MCM3; gene regulatory; skeleton fluorosis; mechanism

成果综合统计