重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种依赖T细胞的乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导的自身免疫性神经肌肉接头处的疾病。MG患者存在体液免疫和细胞免疫的异常。临床上约有15%以上的血清AChRAb始终阴性的MG患者,其临床表现及对免疫抑制治疗的反应性却与ACh—RAb阳性患者并无明显区别,近年来陆续研究发现了一些与重症肌无力发病密切相关的蛋白,如肌联蛋白(Titin)、血清14000蛋白及胸腺小分子差异(异常)蛋白等。本文就此类研究作一综述。