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先天性红绿色觉异常基因缺失与杂种基因融合位点分析
  • 期刊名称：中华医学遗传学杂志
  • 时间：0
  • 作者或编辑：3448
  • 第一作者所属机构：中山医科大学中山眼科中心
  • 页码：16(5):290-292
  • 语言：中文
  • 相关项目：颜色视觉多样性的分子基础与锥细胞色觉基因表达模式
作者： 申煌煊|张清炯|肖学珊|黎仕强|郭莉|江福钿|
关于郭莉：

抛物方程多种数值算法的局部误差估计
关于申煌煊：

PAX2 在年龄相关性黄斑变性发生发展过程中分子机制的研究
MAML蛋白在遗传性眼病发病过程中的作用
期刊论文 2 著作 1
Agtpbp1等基因在视网膜色素变性过程的作用
著作 2
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SIX3和SIX6蛋白复合体成员在眼脑发育中的作用
期刊论文 9
视网膜色素变性基因表达谱及时空特性分析
期刊论文 1
关于黎仕强：

XLRP新致病基因的定位与克隆
关于肖学珊：

新的CMN致病基因的定位与克隆
期刊论文 6
NYS7位点CMN新基因克隆与鉴定
关于张清炯：

　高度近视发病的分子与基础研究
定位于4q的汉族人高度近视基因克隆与表达分析
通过分析蛋白复合体差异研究NYX突变致近视的机制
期刊论文 5
靶向外显子组测序高效实用检测眼遗传病基因突变的研究
期刊论文 14
家族性高度远视PHH基因定位与克隆
遗传性致盲眼底病的基因突变频谱研究
ARR3基因突变致女性特发性X连锁早发高度近视的分子机制研究
颜色视觉多样性的分子基础与锥细胞色觉基因表达模式
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眼科学
期刊论文 36
　高度近视发病的分子与基础研究
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