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新型D-π-A型羧酸酯衍生物的合成及其光学性质
  • ISSN号:1005-1511
  • 期刊名称:《合成化学》
  • 时间:0
  • 分类:O625.1[理学—有机化学;理学—化学] O621.3[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]安徽大学化学化工学院,安徽合肥230601
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(21071001);安徽省自然科学基金资助项目(1208085MB22)
中文摘要:

以N,N-二羟乙基苯胺为原料,经3步反应制得中间体4-N,N-二乙巯基乙酸甲酯苯甲醛(4);4分别与对硝基苯乙氰和4-硝基苯甲基亚磷酸二乙酯经Wittig-Horner反应合成了两种新型羧酸酯衍生物(6和8),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MALDI-TOF-MS表征。运用UV-Vis和荧光光谱初步研究了6和8的光学性质。结果表明:6和8的最大吸收峰均位于440 nm和290 nm;6发生了明显淬灭,而8则显示了强烈的荧光。

英文摘要:

A intermediate, dimethyl 2,2'-[ { [ (4-formylphenyl) azanediyl] bis(ethane-2,1-diyl) t bis (sulfanediyl) ] diaeetate(4), was prepared by a three-step reaction from 2,2-(phenylazanediyl) di- ethanol. Two novel carboxylie acid ester derivatives (6 and 8) were successfully synthesized by Wittig - Homer reaction of 4 with 2- (4-nitrophenyl) aeetonitrile or diethyl 4-nitrobenzylphosphonate, respee- tively. The structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR and MALDI-TOF-MS. The opti- cal properties of 6 and 8 were investigated by UV-Vis and fluoreseenee spectra. The results showed that λmax of 6 and 8 were all 440 nm and 290 nm around. The fluorescence spectra displayed a obvious fluorescence quenching of 6, but a intense fluorescence emission of 8.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编:熊成东
  • 地址:成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hchx@cioc.ac.cn
  • 电话:028-85255007
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-1511
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表(803位),1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579