以不诱导和诱导分化后的前脂肪细胞SW872为模型,分别应用基因芯片、抑制性消减杂交和双向电泳联合质谱技术,在DNA水平、mRNA水平和蛋白质水平上从诱导分化的细胞模型中筛选脂肪分化相关的分子,通过比对分析得到新的脂肪分化相关分子。采用Real-Time PCR和western blot在不诱导和诱导分化的SW872细胞检测新分子的变化,在细胞水平确证筛选的新分子的可靠性;取肥胖和健康儿童皮下脂肪组织,在组织水平检测筛选的新分子的变化。对在前体脂肪细胞中表达量相对较高的分子,采用化学合成小干涉RNA的策略;对在前体脂肪细胞中表达量低的分子,采用脂质体转染过表达策略,进一步观察新的脂肪分化相关分子对脂肪细胞分化的影响。从脂肪细胞分化的角度阐明儿童肥胖发生的分子生物学机制,并为儿童肥胖症的防治,特别是在细胞和分子水平上筛选减肥药物提供新靶点。