肝硬化是威胁人类健康的重大疾病,门静脉高压是导致肝硬化病人死亡的重要原因。一氧化氮分子能够抑制肝脏炎症的发展及肝纤维化的形成、降低门静脉高压,将NO分子选择性投放于肝脏可以减少常规NO释放药物的副作用。在前期研究中,我们发现熊去氧胆酸通过酰胺键与O-硝基-L-丝氨酸偶联形成的偶合物在血液中具有良好的稳定性和肝靶向性,肝药浓度约为血药浓度的12倍。本课题的主要研究内容就是以I1为先导物,将具有不同结