脂联素是白色脂肪组织中表达最丰富的细胞因子,在体内以三聚体、六聚体和高分子量多聚体等结构形式存在,具有抗糖尿病、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤及保护心脏的作用。近年来研究表明CRP不仅仅是炎性标志物,它还是体内具有生物活性的炎症因子。我们前期研究发现,在胰岛素抵抗大鼠及人群,CRP表达增加,脂联素表达下降;在3T3-L1脂肪细胞,Northern、Western blot结果显示CRP以时间、剂量依赖方式抑制脂联素的表达和分泌;国外最新研究发现CRP转基因小鼠脂联素表达下降;以上研究结果表明CRP可能调控脂联素的表达和分泌。本项目拟进一步在细胞和整体水平观察CRP对脂联素表达和分泌的影响,并从信号途径入手,探明CRP直接调控脂联素表达和分泌的分子机制。本研究具有源头创新性,加强对脂联素基因表达调控的研究,有望绕开模拟脂联素复杂的高级结构的难题,找到一种新颖的药物以提高内源性脂联素浓度,对2型糖尿病、动脉粥样硬化、肿瘤等疾病的防治提供帮助。
英文主题词adiponectin;c-reactive protein;signaling pathway;;