欢迎您！东篱公司
退出
-
申报数据库
-
立项数据库
-
成果数据库
-
项目获奖数据库
位置：立项数据库 > 立项详情页
中文摘要：
以(E)-烯烃为原料，用我们改良的Sharpless不对称双羟化反应及缩合、取代等三步反应，合成两类（共3种）结构新颖的手性P,P和P,N配体。用萘环代替配体1中的苯环合成的配体2和3，由于立体效应和电子效应的改变，有望获得更高的催化活性和对映选择性。考察这3种配体与Rh、Ir和Pd等过渡金属配合物催化剂在烯烃的不对称还原反应、酰胺羰基化和烯丙基烷基化反应中的催化活性和立体选择性。 对映体纯化合物在生命和材料科学领域具有重要的用途，尤其是单旋体药物更加受到人们的青睐，不对称催化反应正是生产上述高附加值产物的重要方法。在手性催化反应中，手性配体是基础，配体的设计与合成是保证，手性催化剂是关键。 C＝C双键的不对称氢化、酰胺的不对称羰基化反应及烯丙基烷基化反应等都是建立手性碳原子的重要方法。尤其是氢化和酰胺羰基化反应在合成对映体纯氨基酸及其衍生物中扮演着无法代替的角色。
成果综合统计
期刊论文
会议论文
专利
获奖
著作
期刊论文
Investigation on 1,4-Dichlorophtalazine-Derivatizeded Cinchona Alkaloids Catalyzed Asymmetric “Inter
Determination of enantiomeric excess of aromatic 1,2-diols with HP-β-cyclodextrin as chiral selector
A highly efficient and recoverable bi-cinchona alkaloid ligand for the catalytic asymmetric aminohyd
Enantiomeric separation of synthetic 2,3-dihydroxy-3-phenylpropionate compounds by β- cyclodextrin-m
Analysis of Optical Purity and Impurity of Synthetic D-Phenylalanine Products Using Sulfated β-Cyclo
New cinchona alkaloid ester derivatives as catalysts in Asymmetric “interrupted” Feist-Bénary Reacti
Enantioselective seperation of chiral vicinal diols in capillary electrophoresis using a mono-6A-ami
Efficient iridium and rhodium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation using 9-amino(9-deoxy) cin
Synthesis of Chiral Diamine Ligands Derived From Cinchona Alkaloid and Their Catalytic Performance f
Determination of Enantiomeric Excess for 2,3-dihydroxy-3-phenylpropionation Compounds by Capillary E
相关项目
张生勇的项目