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家族性肾阳虚的基因功能富集分析
  • ISSN号：1007-7626
  • 期刊名称：《中国生物化学与分子生物学报》
  • 时间：0
  • 分类：Q78[生物学—分子生物学] S853.33[农业科学—临床兽医学;农业科学—兽医学;农业科学—畜牧兽医]
  • 作者机构：[1]四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,信号转导及分子靶向治疗研究室,成都610041, [2]成都中医药大学,成都610075, [3]成都铁路中心医院内分泌科,成都610081
  • 相关基金：国家自然科学基金项目（No.90209013,No.30528029）
作者： 刘明[1], 丁维俊[2], 蔡欣[3], 张天娥[2], 李炜弘[2], 王米渠[2]
关键词： 肾阳虚证, 基因功能富集分析, 家系, 氧化磷酸化, GnRH信号通路, kidney-yang deficiency syndrome, gene function enrichment analysis, pedigree, oxidative phosphorylation, GnRH signaling pathway
中文摘要：

在临床调查中筛选出一个典型肾阳虚证家系,选取典型肾阳虚证患者3例及家系内正常人3例进行表达谱芯片试验.芯片分析结果显示,肾阳虚证者表达上调基因106条,下调基因16条.通过基因功能分类及深入的基因功能富集分析发现,肾阳虚证与GnRH信号通路及氧化磷酸化密切相关（P≤0.05）,从而为肾阳虚证本质的研究提供了新的思路,但具体的机制有待深入研究.

英文摘要：

A typical deficiency-cold syndrome pedigree were analyzed based on clinical investigation, and microarrays were made to examine expression profile of kidney-yang deficiency syndrome. Compared with normal members in the family, members with kidney-yang deficiency syndrome showed that there were 106 genes up-regulated and 16 down-regulated by at least 1.5 fold. Gene classification and gene function enrichment analysis of differentially expressed genes indicated that kidney-yang deficiency syndrome was closely associated with GnRH signaling pathway and oxidative phosphorylation （ P ≤ 0.05）, but the exact mechanisms keeps unknown.

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期刊信息
  • 《中国生物化学与分子生物学报》
  • 北大核心期刊（2011版）
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国生物化学与分子生物学会 北京大学
  • 主编：周春燕
  • 地址：北京市学院路38号北京大学医学部
  • 邮编：100083
  • 邮箱：shxb@bjmu.edu.cn
  • 电话：010-82801416
  • 国际标准刊号：ISSN：1007-7626
  • 国内统一刊号：ISSN：11-3870/Q
  • 邮发代号:82-312
  • 获奖情况:
  • 被美国《CA》列入世界引用频次最高的《千种表》
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘（网络版）,美国生物科学数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2004版）,中国北大核心期刊（2008版）,中国北大核心期刊（2011版）,中国北大核心期刊（2014版）
  • 被引量:9731