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BRAF突变的黑色素瘤耐药机制研究进展
  • ISSN号:1001-1978
  • 期刊名称:中国药理学通报
  • 时间:2013
  • 页码:1349-1351
  • 分类:R-05[医药卫生] R394.2[医药卫生—医学遗传学;医药卫生—基础医学]
  • 作者机构:[1]南京中医药大学药学院, [2]江苏省中药药效与安全性评价重点实验室,江苏南京210046
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(N081173174,81202655);“十一五”科技支撑计划(No2008BA151802);教育部博士点基金资助项目(No20113237110008)
  • 相关项目:基于DLL4/Jagged1调控血管芽生探讨活血化瘀法在肿瘤转移中的作用
作者: 刘兆国|陆茵|
中文摘要:

黑色素瘤是一种发生于黑色素细胞的恶性肿瘤,临床研究发现在晚期黑色素瘤患者中发生了BRAF(V600E)的突变。目前,临床上已批准的用于治疗BRAF突变黑色素瘤的靶向药物(如ipilimumab和vemurafenib)对黑色素瘤患者有很高的效率,与化疗相比能够明显延长无进展生存期和总生存期,但这些药物在体内所产生的效应是短暂的,大多数患者在不到1年内就会产生耐药。基于BRAF突变黑色素瘤耐药的现状,近几年对于其耐药机制的研究逐渐增多,该文对目前BRAF突变黑色素瘤耐药机制的研究进展及临床治疗策略进行综述,为临床的后续研究和治疗提供参考。

英文摘要:

Melanoma is a malignant tumor originated from mela- nin ceils. Clinical researches indicate that BRAF (V600E) has been detected in about 50% of patients with advanced melano- ma. Currently, drugs (such as ipilimumab and vemurafenib ) that have been approved in clinical usage for treating BRAF-mu- tated melanoma show high responses and prolong the progress- free survival and overall survival significantly, as compared with chemotherapy. However, responses are often short-lived, andmost patients develop drug resistance within one year. Recently, an increasing number of studies on drug resistance have been conducted. This paper reviews the research progress of mecha- nisms for BRAF-mutated melanoma, it also includes discussion about the clinical therapy strategies, which may provide refer- ences for follow-up research and clinical treatment.

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期刊信息
  • 《中国药理学通报》
  • 中国科技核心期刊
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  • 主办单位:中国药理学会
  • 主编:魏伟 李俊
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  • 邮箱:huanghs8@163.com
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  • 国际标准刊号:ISSN:1001-1978
  • 国内统一刊号:ISSN:34-1086/R
  • 邮发代号:26-52
  • 获奖情况:
  • 2003、2005年荣获国家期刊奖百种重点期刊奖,2006、2009、2010年被科技部中信所评为"百种中国...,2008年被中信所评为"中国精品科技期刊",2006-2008年获中国科协精品期刊工程项目资金资助,2009-2011年荣获中国科协精品期刊工程示范项目,2009、2011年获RCCSE中国"权威期刊"称号并名列药...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),波兰哥白尼索引,荷兰文摘与引文数据库,荷兰医学文摘,美国生物科学数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
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