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晚发阿尔茨海默病胆固醇调节基因遗传变异的识别和定义(中加健康研究合作计划)
  • 项目名称：晚发阿尔茨海默病胆固醇调节基因遗传变异的识别和定义(中加健康研究合作计划)
  • 项目类别：国际(地区)合作与交流项目
  • 批准号：81061120527
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：1900-01-01-1900-01-01
  • 项目负责人：杨泽
  • 依托单位：卫生部北京医院
  • 批准年度：2010
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 69
  • 0
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期刊论文
肥胖指标在研究心血管危险因素中的意义
饮食限制延长寿命的遗传机制
STAT4基因与吉林人群强直性脊柱炎关联研究
Meta-analysis of the association of NOS3 Gene rs1799983 polymorphism with Alzheimer disease in 15 po
Alzheimer病和血管性痴呆患者APOE及LRP基因多态性与认知及精神行为症状相关性研究.
SORL1基因多态性与轻度认知功能障碍的关联分析.
UCP2启动子-866G/A与APOEε 4多态性在糖尿病肾病发生中的协同效应
SORL1 genetic variants modulate risk of amnestic mild cognitive impairment in northern Han Chinese.
.Interactions between social/ behavioral factors and ADRB2 genotypes may be associated with health a
3号染色体两单核苷酸多态性与中国前列腺癌风险的相关性研究
Health Consequences of Familial Longevity Influence Among the Chinese Elderly
应用多因子降维法MDR分析基因-基因的交互作用
Tg-SwDI转基因小鼠的Abcg2 缺陷,氧化应激和认知缺陷
Stimulation of Insulin Signaling and Inhibition of JNK-AP1 Activation Protect Cells from Amyloid-&be
Targeted sequencing identified a novel risk variant in ESR1 for Alzheimer’s disease.
Gene polymorphism associated with cognitive decline in Chinese patients with late-onset Alzheimer&rs
两个单核苷酸多态位点与北方中国人前列腺癌的关联研究
STAT2,STAT3,IL12RB2,JAK2基因与强直性脊柱炎患病风险的关联研究
北京地区汉族人群ITGA6基因多态性与前列腺癌的易感性研究
8号染色体四个单核苷酸多态性与中国前列腺癌风险的关联性研究
8q24和临床相关危险因素与中国北京汉族人群前列腺癌患病风险的关系
PDLIM5、SLC22A3和NKX3-1基因与前列腺癌患病风险的关联性研究
Meta-analysis reveals that Tumor Necrosis Factor α-308 G>A Polymorphism is positively assoc
Association of APOC1 and APOE Polymorphism with Alzheimer’s disease: Findings from a Case-Cont
与宁夏人群强直性脊柱炎关联的新基因淋巴毒素-α(LTA)的识别
广西南宁中老年女性腹型肥胖的心血管相关危险因素分析
Haptoglobin 2-2 Genotype Is Associated with Increased Risk of Type 2 Diabetes Mellitus in Northern C
染色体11q13.2和8q24常见变异与前列腺癌关联研究
染色体8q24和17q24区域与中国人前列腺癌的关联分析
Risk Loci on Chromosome 8q24 are Associated With Prostate Cancer in Northern Chinese Men
APOE和MTHFR基因变异的交互作用与2型糖尿病肾病风险的关联研究
THADA,PDLIM5,SLC22A3和染色体17q24区多态性与中国北京人群前列腺癌的关联性研究
EEFSEC基因、染色体17q24和染色体11q13.2基因变异与前列腺癌的关联研究
4个单核苷酸多态性位点与前列腺癌的关联性研究
ZNF224基因与阿尔茨海默病风险关联的研究
NOS3基因与阿尔茨海默病患病风险关联的研究
Dectin-1在curdlan诱导的慢性肉芽肿病高炎症反应中的作用机制
前列腺癌的DNA甲基化及其临床应用
Adiponectin receptor 1 and small ubiquitin-like modifier 4 polymorphisms are associated with risk of coronary artery disease without diabetes
MTNR1B基因多态性与宁夏汉族2型糖尿病患者脂质谱的关系
线粒体基因组变异与衰老和疾病
中国人群2型糖尿病易感基因研究
南宁市某社区老年人跌倒与认知功能障碍的相关性研究
慢性阻塞性肺疾病易感基因研究进展
帕金森病老年患者便秘症状的临床研究
帕金森病相关基因研究进展
从表达QTLs到个体转录组的进展
UCP2启动子-866G/A与APOEε 4多态性在糖尿病肾病发生中的协同效应
肿瘤坏死因子TNFα-308 G〉A基因多态性与迟发性阿尔茨海默病之间的关联研究
雄激素受体信号通路在前列腺癌中的表达调控
压力性尿失禁的遗传相关因素
ApoE基因、CYP46A1基因和RXRA基因与阿尔茨海默病的关联
北京地区汉族人群PPARGC1A基因启动子变异筛查及与2型糖尿病的关联研究
从健康衰老的角度看待疾病——来自长寿动物研究的启示
老年高同型半胱氨酸血症与高血压肾损害的关系
胆固醇代谢紊乱及其相关疾病的研究进展
前列腺癌发病机制中雄激素和雄激素受体信号的作用
阿尔茨海默病遗传学研究进展
南宁社区老年人痴呆患病率调查
线粒体与胰岛素抵抗和糖尿病关系的研究进展
杨泽的项目
AS关联基因的鉴定及其分子机制研究
期刊论文 51
Complex I 基因变异与寿命的关联及其作用机制的研究
期刊论文 21
中国人HLAII类基因特别连锁的机理及其意义
PGC1启动子变异的功能基因组学研究
期刊论文 38
2型糖尿病易感基因PGC-1α的分子遗传机理研究
期刊论文 39 会议论文 1