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5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-氧乙酰腙类衍生物的合成与生物活性
  • ISSN号:0251-0790
  • 期刊名称:《高等学校化学学报》
  • 时间:0
  • 分类:O626[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]农药与化学生物学教育部重点实验室、华中师范大学化学学院,武汉430079, [2]邸阳师范高等专科学校化学系,丹江口442700
  • 相关基金:国家“九七三”计划(批准号:2003CB114400)、国家重大基础研究前期专项(批准号:2002CCA00500)、国家自然科学基金(批准号:20432010,20476036,20172017,20203009)、教育部跨世纪优秀人才及骨于教师资助计划、教育部重点科技项目及湖北省优秀创新群体(批准号:2004ABC002)资助,
中文摘要:

以5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲硫醚为起始原料,设计合成了15个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-氧乙酰腙及10个(月)-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-氧(α-甲基)乙酰腙类化合物,通过元素分析、MS和^1H NMR对所合成的化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,部分化合物表现出不同程度的除草及杀菌活性.目标化合物中引入手性中心有利于生物活性的提高.

英文摘要:

Fifteen novel 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[ 1,5-a]pyrimidine-2-oxoacetohydrazone derivatives and ten novel ( R ) -5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo [ 1,5-a ] pyrimidine-2-oxo ( α-methyl ) acetohydrazone derivatives were designed and synthesized by using 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo [ 1,5-a ] pyrimidine-2-methylthioether as the starting material. All synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, MS and ^1H NMR. The preliminary bioassay indicates that some of them display good herbicidal and fungicidal activities. Those compounds with chiral center display better bioactivities.

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期刊信息
  • 《高等学校化学学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:吉林大学 南开大学
  • 主编:周其凤
  • 地址:吉林大学南胡校区
  • 邮编:130012
  • 邮箱:cjcu@jlu.edu.cn
  • 电话:0431-88499216
  • 国际标准刊号:ISSN:0251-0790
  • 国内统一刊号:ISSN:22-1131/O6
  • 邮发代号:12-40
  • 获奖情况:
  • 首届及第二届国家期刊奖,连续两届“百种中国杰出学术期刊”,中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:50676