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2[(N-乙基)-1-吩噻嗪基]腙的合成及聚集荧光增强性能
  • ISSN号:0251-0790
  • 期刊名称:《高等学校化学学报》
  • 时间:0
  • 分类:O657[理学—分析化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]贵州大学贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵阳550025, [2]中国科学院贵州省天然产物化学重点实验室,贵阳550002, [3]澳大利亚联邦科学与工业研究组织,材料科学与工程分部,新南威尔士州2070
  • 相关基金:国家自然科学基金(批准号:21165006)、教育部“春晖计划”项目(批准号:Z2009-1-52001)、贵州省国际合作项目基金(批准号:20107002)和贵州大学研究生创新基金(批准号:2011048)资助.
中文摘要:

以氮一氮单键连接2个吩噻嗪环构成共轭结构,合成了2[(N-乙基)-1-吩噻嗪基]腙,并对其进行了结构表征.该化合物在四氢呋喃溶剂中呈分散态时无荧光;在四氢呋喃/水混合溶剂中呈现聚集荧光增强.荧光增强是由于聚集态中分子内单键旋转受分子堆积效应的阻碍,氮一氮单键连接的2个吩噻嗪环趋于平面化以及J-聚集体形成的协同作用使非辐射跃迁减少所致.同时,利用这种聚集荧光增强性质考察了该化合物对血红蛋白的探针识别性能.

英文摘要:

2 [ (N-ethyl)-1-phenothiazinyl] hydrazone was synthesized and characterized by ^1H NMR, IR, ESI-MS and X-ray diffraction. This compound didn' t display obviously fluorescence emission in THF solution ; however, it showed aggregation in THF/H2O mixture solvent with the fluorescence intensity enhancement markedly. The crystal structure, fluorescence spectra, SEM and fluorescence microscope results suggested that the fluorescence intensity enhancement was attributed to the intramolecular single bond rotation was hindered by the effects of molecular stacking, the two phenothiazine rings linked by N--N bond went plane and the J-aggregates produced synergistic effects, which abated the nonradiative transition. At the same time, it showed high recognition ability for the detection of hemoglobin in neutral solution with fluorescence enhance- ment.

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期刊信息
  • 《高等学校化学学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:吉林大学 南开大学
  • 主编:周其凤
  • 地址:吉林大学南胡校区
  • 邮编:130012
  • 邮箱:cjcu@jlu.edu.cn
  • 电话:0431-88499216
  • 国际标准刊号:ISSN:0251-0790
  • 国内统一刊号:ISSN:22-1131/O6
  • 邮发代号:12-40
  • 获奖情况:
  • 首届及第二届国家期刊奖,连续两届“百种中国杰出学术期刊”,中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:50676