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新生儿听力和基因联合筛查研究现状
  • ISSN号：1672-2922
  • 期刊名称：《中华耳科学杂志》
  • 时间：0
  • 分类：R722.19[医药卫生—儿科;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构：[1]中国人民解放军总医院解放军耳鼻咽喉研究所,北京100853
  • 相关基金：国家自然科学基金国际大合作项目（81120108009）;国家自然科学基金青年科学基金项目f81100719）.
作者： 韩冰[1], 王秋菊[1]
关键词： 致病基因, 新生儿听力, 联合筛查, 遗传性耳聋, 遗传因素, 致病原因, 环境因素, 临床表型
中文摘要：

耳聋是最常见的感觉性疾病，遗传和多种环境因素都可能是致病原因，其中遗传因素约占50—60％。遗传性耳聋的遗传方式和临床表型多种多样，目前已鉴定出120多个与不同耳聋相关的致病基因（http：／／hereditaryhearingloss．org／）。

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期刊信息
  • 《中华耳科学杂志》
  • 北大核心期刊（2011版）
  • 主管单位:解放军总医院
  • 主办单位:解放军耳鼻咽喉科研究所
  • 主编：杨仕明
  • 地址：北京市复兴路28号中华耳科学杂志社
  • 邮编：100853
  • 邮箱：Zhek301@sina.com.cn
  • 电话：010-66939502
  • 国际标准刊号：ISSN：1672-2922
  • 国内统一刊号：ISSN：11-4882/R
  • 邮发代号:82-114
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2011版）,中国北大核心期刊（2014版）
  • 被引量:4954