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听神经病谱系障碍的病变部位和定位分型诊断
  • ISSN号：1672-2922
  • 期刊名称：《中华耳科学杂志》
  • 时间：0
  • 分类：Q429.8[生物学—神经生物学;生物学—生理学]
  • 作者机构：[1]解放军总医院解放军医学院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻咽喉研究所,北京100853
  • 相关基金：由自家重大科学研究计划项目（2014CB943001）;国家自然基金重大国际合作项目（81120108009）及全军“十二五”重点项目（BWS11J026）联合资助.
作者： 张秋静, 王秋菊
关键词： 听神经病, 谱系障碍, 分型诊断, 病变部位, 障碍性疾病, 耳蜗内毛细胞, 听力损失, 听功能障碍
中文摘要：

听神经病谱系障碍（auditory neuropathy spectrumdisorder，ANSD），又称为听神经病（auditory neuropa．thy，AN），描述了一种耳蜗内毛细胞和听神经突触和／或听神经本身功能不良所致的听功能障碍。该类疾病于上个世纪90年代被定义和命名，是一种新认识的听力障碍性疾病，在高危婴幼儿中的发病率约为0．23％，在各种原因所致的ABR异常的聋病患儿中发病率则高达11％，在每年新发的听力损失患儿中约占8％，是导致婴幼儿和青少年言语交流障碍的重要听力障碍性疾病之一。

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期刊信息
  • 《中华耳科学杂志》
  • 北大核心期刊（2011版）
  • 主管单位:解放军总医院
  • 主办单位:解放军耳鼻咽喉科研究所
  • 主编：杨仕明
  • 地址：北京市复兴路28号中华耳科学杂志社
  • 邮编：100853
  • 邮箱：Zhek301@sina.com.cn
  • 电话：010-66939502
  • 国际标准刊号：ISSN：1672-2922
  • 国内统一刊号：ISSN：11-4882/R
  • 邮发代号:82-114
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2011版）,中国北大核心期刊（2014版）
  • 被引量:4954