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遗传性耳聋新基因的鉴定与功能研究
  • 项目名称：遗传性耳聋新基因的鉴定与功能研究
  • 项目类别：国际(地区)合作与交流项目
  • 批准号：81120108009
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：1900-01-01-1900-01-01
  • 项目负责人：王秋菊
  • 依托单位：中国人民解放军总医院
  • 批准年度：2011
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 46
  • 0
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  • 0
期刊论文
272例突发性聋伴耳鸣患者耳鸣特征分析
听神经病谱系障碍遗传学分析策略探讨
耳内科疾病相关基础研究与诊治新进展（下篇）
中国西北地区回族非综合征型聋患者耳聋相关基因研究
以双侧突发性耳聋为首发症状的转移性脑膜癌1例
A POU3F4 Mutation Causes Nonsyndromic Hearing Loss in a Chinese X-linked Recessive Family
遗传性耳聋的基本概念（1）
儿童突发性聋的研究进展
以突发听力下降为首发症状的遗传性耳聋病例分析
基于医院信息化管理网络下的听力诊断系统的研发与临床应用
新型低压氧舱治疗低频波动性感音神经性听力损失的临床前瞻性研究
225例听神经病患者的耳鸣发生特点及临床特征分析
正常成人听皮层磁共振动脉自旋标记灌注成像的可重复性研究
刺激声间隔觉察阈测试在听神经病患者诊断中的临床应用
听力信息系统下新入伍人员听力水平基线数据分析
胚胎移植前遗传学诊断及在遗传性耳聋中的应用
听神经病谱系障碍转基因小鼠模型的研究进展
凋亡诱导因子与遗传性听神经病及相关疾病研究进展
AIF基因的能量代谢功能分析
耳蜗神经发育不良听神经病谱系障碍患者听力学分析
新生儿听力和基因联合筛查研究现状
听神经病患者时域间隔感知及言语识别能力
听神经病谱系障碍患者听力学特征随访研究
听神经病谱系障碍患者DIAPH3基因临床遗传学特征研究
听神经病谱系障碍患者SLC17A8基因筛查研究
听神经病患者最大言语识别率与主客观听力学特征的相关性分析
新生儿听神经病谱系障碍的流行病学特征及其临床转归分析
听神经病谱系障碍的病变部位和定位分型诊断
国家资源库聋病分库——听神经病生物样本资源库的建设与管理应用
精准医学与聋病防控
小儿听神经病患者ASSR检测结果分析
儿童突发性聋患者的预后分析
听神经病谱系障碍患者的内科药物综合治疗及疗效分析
突发性聋伴耳鸣患者的临床特征分析
突发性聋合并高血压病患者的纯音测听特征与疗效分析
听神经病谱系障碍患者的耳鸣特征分析
不同年龄段突聋患者的临床特点及预后研究进展
甘肃省特有少数民族耳聋人群中GJB2基因突变分析
DIAPH3基因与听神经病谱系障碍
医院信息系统下听力学信息化平台系统的临床功能及意义
新生儿听力及基因联合筛查——中国模式与未来发展
先天性外中耳畸形基因学研究进展
伴发单侧突发性聋的遗传性聋1例：GJB2 235delC纯合突变相关的迟发型中度听力损失
耳内科学的建立与发展
GJB2基因致病突变杂合携带者核心启动子的研究
DFNA11型耳聋家系临床表型总结分析
王秋菊的项目
遗传性听神经病的基因定位
期刊论文 34 会议论文 1 著作 3
Y-连锁遗传性聋分子遗传机制研究
常染色体显性遗传性耳聋DFNA4型基因的定位克隆
期刊论文 54 会议论文 6 著作 3
遗传性非综合征迟发型听力损失的分子病理机制研究
期刊论文 56 获奖 1
婴幼儿先天性耳聋个性化监测预防医学模式的基础研究
期刊论文 79 获奖 6 著作 1
　听觉微环路障碍形成的遗传和分子机制
复杂基因组变异导致Y连锁遗传性耳聋的机制研究
期刊论文 8
第5届聋病分子生物学大会