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一种应用催化不对称硼氢化反应合成S-布洛芬的新方法
  • ISSN号:0258-3283
  • 期刊名称:《化学试剂》
  • 时间:0
  • 分类:O625.51[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]武汉科技大学化学与化工学院,湖北武汉430081, [2]浙江仙居君业药业有限公司,浙江仙居317300
  • 相关基金:武汉市青年科技晨光计划资助项目(2015070-404010207)
中文摘要:

以4-异丁基苯乙酮为原料,发展了一条简洁的S-布洛芬不对称合成方法。经4步反应得到具有光学活性的S-布洛芬,光学纯度e.e.达到66%,总收率为61%,其关键步骤为一步催化不对称硼氢化1,1-二取代末端烯烃。

英文摘要:

A concise asymmetric synthesis of S-2-(4-isobutylphenyl) propionic acid (S-ibuprofen) has been achieved in 61% overall yield (over 4 steps) with 66% e. e. ,by using a catalytic asymmetric hydroboration of 1-isobutyl-4-(prop-l-en-2-yl) ben- zene as the key step.

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期刊信息
  • 《化学试剂》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国石油和化学工业联合会
  • 主办单位:中国分析测试协会 国药集团化学试剂有限公司 北京国化精试咨询有限公司
  • 主编:何晖
  • 地址:北京市西城街太平街8号院6号楼2层107室
  • 邮编:100050
  • 邮箱:webmaster@chinareagent.com.cn
  • 电话:010-58321793
  • 国际标准刊号:ISSN:0258-3283
  • 国内统一刊号:ISSN:11-2135/TQ
  • 邮发代号:2-444
  • 获奖情况:
  • 获全国首届优秀科技期刊评比三等奖,2001年入选“中国期刊方阵”被评为“双效”期刊,2002年在第五届全国石油和化工优秀期刊评选中获一等奖
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:12515