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中文摘要：
本课题通过优化标记体系，确立了适用于乳杆菌的ERIC-PCR和AFLP两种分子标记的具体实验方法，完成对来自不同地区自然发酵乳中的乳杆菌进行遗传多样性分析。 1 对115株乳杆菌西藏分离株进行多样性研究。ERIC-PCR以同源率0.80为分界点，被分为14个群。AFLP以同源率0.85为分界点，菌被分成4个AFLP群。 2 对81株乳杆菌新疆分离株进行多样性研究。ERIC-PCR以同源率0.76为分界点，被分为4个群。AFLP以同源率0.80为分界点，被分为6个群。 3 对69株乳杆菌云南分离株进行多样性研究。ERIC-PCR以同源率0.80为分界点，被分为4个群。AFLP以同源率0.89为分界点，被分成5个AFLP群。 4 对西藏、新疆和云南三个地区的105株瑞士乳杆菌分离株进行遗传多样性分析。以同源率0.80为分界点，分别形成7个ERIC-PCR群和5个AFLP群。并且不同地区分离株形成不同的类群。通过分析，两种分子标记技术都具有高的遗传多态性，可用于乳杆菌基因组水平的多态性分析。
结论摘要：
英文主题词Lactobacillus；Genetic diversity； Molecular markers；AFLP；ERIC-PCR
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