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甲酸脱氢酶基因在大肠杆菌Rosetta中的高效表达
  • ISSN号:0253-990X
  • 期刊名称:《食品与发酵工业》
  • 时间:0
  • 分类:TQ225.121[化学工程—有机化工]
  • 作者机构:[1]南京工业大学制药与生命科学学院,江苏南京,210009
  • 相关基金:国家973项目(2003CB716004),国家自然基金项目(20336010)
中文摘要:

甲酸脱氢酶是氧化还原酶辅酶NAD(P)^+和NAD(P)H再生循环体系中的关键酶。实验中,用PCR方法扩增了假丝酵母Candida boidinii中甲酸脱氢酶基因(fdh),分别构建了诱导型表达载体pUC-fdh和pET—fdh,以E.coliRosetta为表达宿主,获得了能够高效表达甲酸脱氢酶的重组菌。经诱导后重组菌Rosetta/pET—fdh的FDH比酶活为0.399U/mg(蛋白),Rosetta/pUC-fdh的FDH比酶活为0.163U/mg(蛋白)。经SDS-PAGE分析,Rosetta/pET—fdh和Rosetta/pUC—fdh表达的FDH蛋白分别占菌体可溶性总蛋白的17%和10%,实现了fdh基因在Rosetta中的高效表达。研究中所构建的重组菌为氧化还原反应中的辅酶再生奠定了良好的基础。

英文摘要:

Formate dehydrogenase(FDH) is the key enzyme in NAD(P)^+-NAD(P) H coenzyme regeneration system. In this article, NAD^+-dependent formate dehydrogenase gene(fdh) was amplified from genome DNA of Candida boidinii by PCR, and constructed recombinant plasmids pET-fdh and pUC-fdh which were then transformed into E. coli Rosetta respectively. The enzymatic activity of FDH in Rosetta/pET-fdh is 0. 399 U/mg protein, while in Rosetta/pUC-fdh is 0. 163 U/mg protein. SDS-PAGE showed that the expression of FDH in Rosetta/pET-fdh and Rosetta/pUC-fdh is 10% and 17% of all total soluble protein respectively. This study laid good foundation for the coenzyme regeneration system.

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期刊信息
  • 《食品与发酵工业》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国轻工业联合会
  • 主办单位:中国食品发酵工业研究院 全国食品与发酵工业信息中心
  • 主编:王洁
  • 地址:北京市朝阳区酒仙桥中路24号院6号楼111室
  • 邮编:100015
  • 邮箱:ffeo@vip.sina.com
  • 电话:010-53218338 53218336
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-990X
  • 国内统一刊号:ISSN:11-1802/TS
  • 邮发代号:2-331
  • 获奖情况:
  • 中国期方阵期刊,百种中国杰出学术期刊奖,第三届...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,英国食品科技文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:45714