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冬凌草中三个新的对映-贝壳杉烷二萜及其细胞毒活性
  • ISSN号:2095-6975
  • 期刊名称:《中国天然药物:英文版》
  • 时间:0
  • 分类:R284.1[医药卫生—中药学;医药卫生—中医学]
  • 作者机构:[1]中国科学院植物昆明植物研究所化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明650201, [2]华中科技大学同济药学院天然药物化学与资源评价湖北省重点实验室,武汉430030
  • 相关基金:国家自然科学基金委-云南省联合基金项目(No.U0832602),国家自然科学基金(No.81172939),国家重点基础研究发展计划项目(No.2009CB522300),云南省后备人才项目(No.2011C1043),中科院知识创新工程重要方向项目(No.2010KIBA05)
中文摘要:

目的:研究产自湖北省建始县的冬凌草(1sodon rubescens)地上部分的化学成分;方法:利用正反相硅胶柱色谱、高效液相色谱等现代分离技术进行分离;通过IR,UVMS,NMR等波谱方法鉴定了化合物结构式;对化合物1进行了单晶X-射线衍射分析,确定了其绝对构型;化合物1_9进行了对HL-60,SMMC-7721,A-549,MCF-7和SW-480细胞株的体外细胞毒活性测定:结果:分离鉴定了8个对映-贝壳杉烷二萜和1个对映-赤霉烷二萜;结论:建始冬凌草庚素-壬素(1-3)为新化合物,其中2是一个少见的、3位为半缩酮结构的3,20-环氧-对映-贝壳杉烷二萜;所有受试化合物中,4和5对某些细胞株表现出一定的体外抗增殖活性。

英文摘要:

AIM: To study the chemical constitutions of the aerial parts of Isodon rubescens in Jianshi county, Hubei Province, China. METHOD: Compounds 1-9 were isolated and purified by normal silica gel and Ci8 reversed phase silica gel column chromatography, and HPLC. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic methods (IR, UV, MS and NMR), and the absolute configuration of 1 was determined by single crystal X-ray diffraction. Compounds 1-9 were evaluated for their in vitro cytotoxicity against human tumor HL-60, SMMC-7721, A-549, MCF-7, and SW-480 cell lines. RESULT: Eight ent-kaurane diterpenoids and one ent-gibberellanoid were isolated and identified. CONCLUSIONS: Compounds 1-3 (jianshirubesins G-I) were new diterpenoids, of which 2 was a rare 3, 20-epoxy-ent-kaurane with a hemiketal at C-3. Among all of the diterpenoids tested, compounds 4 and 5 exhibited moderate inhibitory activity on the proliferation of certain cancer cells.

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期刊信息
  • 《中国天然药物:英文版》
  • 北大核心期刊(2008版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:中国药科大学 中国药学会
  • 主编:吴晓明
  • 地址:南京童家巷24号中国药科大学2号信箱
  • 邮编:210009
  • 邮箱:cpucjnm@163.com
  • 电话:025-83271565 83271568
  • 国际标准刊号:ISSN:2095-6975
  • 国内统一刊号:ISSN:32-1845/R
  • 邮发代号:28-306
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国国际药学文摘,美国化学文摘(网络版),波兰哥白尼索引,美国生物医学检索系统,美国科学引文索引(扩展库),美国生物科学数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版)
  • 被引量:6564