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中文摘要：
通过反相乳液聚合，酶固定化技术，制备淀粉微球；采用扫描电镜（SEM）等手段测定淀粉微球的粒径分布、表面形态等因素，考察淀粉微球吸附、缓释性能、表面电荷、载体油水分配系数等，建立相应的数学模型以控制药物定量释放；结合核磁共振（NMR）、凝胶渗透色谱（AAS）等分析技术考察淀粉微球的降解产物、降解方式等因素，探究淀粉微球的降解机理，建立相应的数学模型；测定淀粉微球在不同能量源下的降解行为，探究能量源对淀粉微球降解的影响，以期找到控制淀粉微球降解的新方法；进一步考察在动物体内非淀粉酶分布器官内淀粉微球的降解机理。通过实验在理论上阐述淀粉微球在动物体内非淀粉酶分布器官中的降解机理，为淀粉微球在体内应用提供了科学依据和理论依据；对外在能量源下淀粉微球的降解性能影响的考察，为控制淀粉微球降解提供了新的思路；药物释放和降解机理的数学模型建立，为定量和定时的药物释放提供了新方法。
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