目的探讨实验性吕必生过程中Rb基因编码产物(pRb)的表达变化。方法 用0.5%的二甲基苏醒 并蒽(dimethyl-benzanthracene,DMBA)丙酮液涂技法 鼠石侧颊粘膜3次/周,对病变组织用LSAB法进行免疫组化染色(pRb染色最强,3周(单纯增生)尖似正常;6、9周异常增生损害时染色减弱,与异常增生程度有关;12周 形成时染色进一步减弱。pRb染色降低与恶变进展有关。结论 DMB