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中文摘要：
目的：建立西酞普兰对映异构体的HPLC手性分析方法，用于草酸艾司西酞普兰光学纯度的分析测定。方法：采用不易变性的卵类粘蛋白键合硅胶（ES—OVM）为手性固定相，以乙腈-0．05mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH7．0）（15：85）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长240nm，对西酞普兰对映异构体进行分离测定。结果：西酞普兰对映异构体在卵粘蛋白柱上实现了良好的分离，分离度为1．90。将该方法应用于手性拆分得到的草酸艾司西酞普兰的光学纯度测定，结果光学纯度大于97．9％。结论：该方法分离度与重现性好，可用于西酞普兰的光学纯度的分析测定及对拆分过程进行监测，结果可靠。
英文摘要：
Objective ：To establish an HPLC method to separate citalopram enantiomers on ovomucoid chiral column for optical purity detection of escitalopram oxalate. Methods： The mobile phase was recommended as acetonitrile -0. 05 mol ·L^-1 phosphate buffer（pH 7.0） （15：85）at a flow rate of 1.0 mL · min^-1. The column temperature was 30 ℃ and the detection wavelength was 240 nm. Results： Citalopram enantiomers were separated under the above conditions, the resolution between S - and R - citalopram was 1.90. The optical purity of escitalopram ox- alate was more than 97.9%. Conclusion： With good resolution and repeatability,the method can be reliably used for chiral separation of citalopram enantiomers, and determination of the optical purity of S - and R - citalopram sample.
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