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TPMT基因无变异的患者发生硫唑嘌呤相关全血细胞减少症1例
  • ISSN号：1672-8629
  • 期刊名称：《中国药物警戒》
  • 时间：0
  • 分类：R977[医药卫生—药品;医药卫生—药学] R994.11[医药卫生—毒理学;医药卫生—药学]
  • 作者机构：[1]卫生部北京医院药学部,北京100730, [2]卫生部北京医院血液科,北京100730, [3]沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳100016
  • 相关基金：国家食品药品监督管理局药品评价中心国家科技支撑计划课题“安全用药关键技术与应用”（课题编号：2006BA114804）;卫生行业科研专项基金“药物使用安全与输血安全相关技术与标准”课题编号（200902008-03）
作者： 张亚同[1], 范芸[2], 赵楠[3], 李可欣[1], 杨莉萍[1], 胡欣[1], 孙春华[1]
关键词： 全血细胞减少症, TPMT基因, 硫唑嘌呤, 患者, 小柳原田综合征, 变异, 2009年, 视物模糊
中文摘要：

1病例 患者，女，45岁。患者于2009年1月，突发视物模糊，后失明。外院诊断为“小柳原田综合征”，给予泼尼松70mg，1次／d口服。后逐渐减量至40mgl次／d。

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期刊信息
  • 《中国药物警戒》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:国家食品药品监督管理局 药品评价中心国家药品不良反应监测中心
  • 主编：金少鸿
  • 地址：北京市西城区三里河一区3号院6号楼
  • 邮编：100045
  • 邮箱：ywjj@cdr-adr.org.cn
  • 电话：010-68586107
  • 国际标准刊号：ISSN：1672-8629
  • 国内统一刊号：ISSN：11-5219/R
  • 邮发代号:62-518
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
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